INVESTIGAÇÃO DA EVOLUÇÃO CLÍNICA DE PACIENTES COM SÍNDROME MIELODISPLÁSICA DOS TIPOS ANEMIA REFRATÁRIA COM EXCESSO DE BLASTOS DO TIPO 1 E 2

Resumo

A Síndrome Mielodisplásica (SMD) é caracterizada por displasias e produção ineficaz de células sanguíneas, sendo mais incidente em pacientes idosos. Um dos tipos de SMD é a Anemia Refratária com excesso de Blastos que é, segundo a OMS, dividida em dois tipos, AREB-1 e AREB-2. Pacientes com AREB representam cerca de 40% dos casos de SMD e possuem prognóstico ruim, com baixa sobrevida e risco alto de progressão para LMA. O objetivo desse estudo foi investigar a evolução clínica de pacientes com SMD Primária dos tipos AREB 1 e 2. Foram avaliados 20 pacientes com AREB. À análise dos exames laboratoriais foram observados pacientes com hipocelularidade global na medula óssea, normocelularidade e displasia celular, dispoese. Com exceção de um paciente que evoluiu para LMA, todos os pacientes, após três anos, continuaram com o diagnóstico de AREB de acordo com a classificação da OMS, evidenciando que o prognóstico para doentes com AREB é extremamente heterogêneo.