Descoberta de pancreatite autoimune IgG4+ por persistência de alterações de enzimas hepáticas e pancreáticas após colecistectomia por colecistite aguda – Relato de Caso: Discovery of IgG4+ autoimmune pancreatitis due to persistent changes in liver and pancreatic enzymes after cholecystectomy for acute cholecystitis – Case Report

Rodrigo Michels; Fernando Oliveira dos Santos; Fernanda Gonçalves de Carvalho; Gabriela Feldman Zogbi

doi:10.56084/ulakesjmed.v3i2.836

Descoberta de pancreatite autoimune IgG4+ por persistência de alterações de enzimas hepáticas e pancreáticas após colecistectomia por colecistite aguda – Relato de Caso

Discovery of IgG4+ autoimmune pancreatitis due to persistent changes in liver and pancreatic enzymes after cholecystectomy for acute cholecystitis – Case Report

Autores

Rodrigo Michels Universidade Metropolitana de Santos
Fernando Oliveira dos Santos Universidade Metropolitana de Santos
Fernanda Gonçalves de Carvalho Universidade Metropolitana de Santos
Gabriela Feldman Zogbi Universidade Metropolitana de Santos

DOI:

https://doi.org/10.56084/ulakesjmed.v3i2.836

Resumo

A pancreatite autoimune é uma doença fibroinflamatória crônica do pâncreas com características clínicas inespecíficas que se assemelham a outras pancreatopatias. Embora esta doença não tenha um marcador bioquímico específico, alterações nas enzimas hepáticas e pancreáticas são frequentemente observadas. É diagnosticada por clínica, imagem, bioquímica e de forma definitiva pela demonstração de uma população aumentada de plasmócitos IgG4+. Seu tratamento é com corticosteroides e supervisão de possíveis recidivas e outras doenças associadas. Apresentamos o caso de um homem de 59 anos que, após colecistectomia, permaneceu com dor abdominal e enzimas hepáticas e pancreáticas elevadas. Ao testar positivo para IgG4, confirmou o diagnóstico dessa doença. O paciente obteve remissão dos sintomas com tratamento com corticosteroides.

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Artigo

Publicado

2023-09-06

Edição

v. 3 n. 2 (2023): 2023

Seção

Artigos

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