NOVAS TERAPIAS FARMACOLÓGICAS PARA OBESIDADE: EFICÁCIA E SEGURANÇA DOS AGONISTAS DE GLP-1 E GIP
Resumo
A obesidade constitui um dos principais problemas de saúde pública mundial, estando associada a um aumento significativo do risco de doenças crônicas, como diabetes mellitus tipo 2, doenças cardiovasculares e síndrome metabólica. Nesse contexto, o desenvolvimento de novas terapias farmacológicas tem ganhado destaque, especialmente com o advento dos agonistas dos receptores do peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1 (GLP-1) e dos agonistas duplos de GLP-1 e polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP), como a tirzepatida. Esses fármacos atuam na regulação do apetite, no retardo do esvaziamento gástrico e na melhora do metabolismo glicídico, promovendo redução significativa do peso corporal. O presente estudo teve como objetivo analisar a eficácia e a segurança dessas novas terapias no tratamento da obesidade, com base em evidências científicas recentes. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, com abordagem descritivo-analítica, utilizando bases de dados como PubMed, SciELO e Google Scholar, contemplando estudos publicados entre 2015 e 2025. Os resultados demonstram que fármacos como a semaglutida e a tirzepatida apresentam eficácia superior na perda de peso quando comparados a terapias tradicionais, com reduções que podem ultrapassar 15% do peso corporal em determinados grupos. Em relação à segurança, os principais efeitos adversos observados são de natureza gastrointestinal, geralmente leves a moderados, embora ainda sejam necessários estudos de longo prazo para avaliação completa dos riscos. Conclui-se que os agonistas de GLP-1 e GIP representam uma evolução significativa no tratamento farmacológico da obesidade, com potencial para modificar o curso da doença, desde que utilizados de forma criteriosa e individualizada.
