TUMOR DE GLOMUS CAROTÍDEO – RELATO DE CASO

Autores

  • R S Manno
  • G N C Maciel
  • S A Gabriel
  • F B Salicio

Resumo

Tumores de glomus carotídeo são neoplasias raras, com incidência inferior a 0,5%. Derivados do sistema paraganglionar e localizados na bifurcação carotídea. São altamente vascularizadas, e de crescimento lento, apresentando aspectos benignos em sua grande maioria. Podem ser unilaterais ou bilaterais. Ocorrem geralmente, entre a terceira e sexta década de vida, acometendo predominantemente o sexo feminino. Este artigo relata o caso de uma paciente que foi diagnosticada com essa neoplasia, e submetida ao tratamento cirúrgico.

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Publicado

2019-10-04

Como Citar

Manno, R. S., Maciel, G. N. C., Gabriel, S. A., & Salicio, F. B. (2019). TUMOR DE GLOMUS CAROTÍDEO – RELATO DE CASO. Revista Corpus Hippocraticum, 1(1). Recuperado de https://revistas.unilago.edu.br/index.php/revista-medicina/article/view/165

Edição

v. 1 n. 1 (2019)

Seção

Artigos